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招聘职位
招聘人数
发布日期
药物警戒专员
2
2021-08-25
药物警戒专员20.8-1.5/月薪1 依据NMPA/FDA/ICH/GVP等法律法规、指南及公司SOP要求进行个例报告的录入、编码和初步评估,如医学编码、不良反应的严重性、预期性和案例描述;
   
2、对个例报告进行一致性核查,质量控制;随访;
   
3、对死亡病例和群体安全性事件调查;参与不良反应评价及对药品与疑似不良反应之间的关联性进行评价;
   
4、支持临床项目启动,协助制定药品重点监测方案并实施、管理撰写审阅药物警戒协议或合同,并对相关人员进行培训;
   
5、定期查阅文献,熟练使用数据库,协助进行信号评估和监测工作,掌握所负责的产品领域或产品知识尤其是安全性信息,并对相关决策提供依据;
   
6、熟练掌握中美欧盟和国际组织如ICH\CIOMS的最新法规指南,撰写、更新公司药物警戒相关SOP,参与支持公司内部、外部及监管机构稽查、检查。
1 医学、药学、流行病学或相关专业背景,本科及以上学历。
   
2 具有1年以上药物警戒相关工作经验者优先考虑;
   
3 有上进心、责任心,具有良好的团队合作精神,抗压能力较强;
   
4 具备良好的沟通和应变能力及问题解决能力;
   
5 良好的英语听、读及写作能力。
   


申请该职位
药代动力学研究员
2
2021-08-25
药代动力学研究员21-2.5/月薪1、运用定量药理学软件,对PKPD数据进行分析,建立PKPD模型以及群体PK研究
   
2、应用软件进行非房室模型和房室模型分析;
   
3、准备临床药理学组件的监管提交文档;
   
4、临床药理相关的方案设计、数据分析和结果分析,优化PK采血和给药剂量;
   
5、为外部展示和出版撰写摘要和手稿。
   
6、在团队环境中工作,参与过程改进和SOP开发
1、药学、生物科学、统计学、数学、物理,化学工程,医学工程或其他相关科学领域的硕士学位;
   
2、熟悉R语言和NONMEM   WinNonlin或其它建模与模拟软件者优先;
   
3、有药物开发工作经验者优先,有GLP规范知识者优先;
   
4、需要有药物动力学数据分析方面的培训;
   
5、具备较强的分析和技术写作能力、良好的书面及口头沟通能力和组织能力。


申请该职位
临床试验助理CTA
2
2021-08-25
临床试验助理CTA20.8-1.5/月薪1 协助PM管理试验相关文档,如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;
   
2 配合PM收集各研究机构的信息,更新项目管理tracker
   
3 协助管理试验物资,在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作;
   
4 配合PM进行项目的合同管理,协助完成付款等流程;
   
5 参与临床试验相关会议和培训的协调,如研究会议的安排和会议记录等;
   
6 其它上级领导交办的工作;
   
1、医药相关专业本科及以上学历;有CRCCTA经验者优先;
   
2、细致、认真、责任心强
   
3、熟练使用计算机及办公软件;
   
4、具有较强的沟通协调和语言文字表达能力。
   


申请该职位
制剂开发研究员
2
2021-08-25
制剂开发研究员21-2/月薪1 负责开发各个项目制剂处方。
   
2 协助抗体纯化工艺和偶联工艺开发。
   
3、撰写制剂处方相关申报资料。
   
4、操作相关仪器,进行设备的日常维护。
1、化学、生物、药学等相关专业本科以上;
   
2 熟练掌握制剂处方工艺开发流程,熟悉DSFDSC等仪器原理和操作,并能有效的对数据进行分析;
   
3、能够熟练阅读英文文献,有较强的中英文文献查阅能力;
   
4 工作认真负责,踏实、勤奋、钻研,具有良好的团队协作精神。


申请该职位
药物化学合成研究员
3
2021-08-25
药物化学合成研究员31-2/月薪1 能够熟练地完成多种化学反应;独立设计和进行多步有机合成;
   
2 能够熟练进行文献查阅和图谱解析;
   
3 能够发现并解决实验中出现的问题;
   
4 具有良好的实验操作能力,具有良好的实验习惯,熟练掌握实验室常用设备的使用。
1 有机化学或药物化学专业本科及以上,对新药研发有浓厚的兴趣
   
2 具有扎实的有机化学和药物化学知识
   
3 工作认真积极,责任心强,进取心强
   
4 具有良好的团队协作精神
   
5 具有良好的英文书写能力,良好的工作总结及汇报能力


申请该职位
化学分析研究员
2
2021-08-25
化学分析研究员20.8-1.5/月薪1、负责工艺研发过程各阶段及生产过程的样品的分析方法开发,验证,测试和报告;
   
2、熟练操作HPLC, LC/MS, GC, GC/MS 等分析仪器,并对分析仪器做日常维护;
   
3、负责分析仪器确认方案的审核和相应的SOP的起草及修改;
   
4、制定产品稳定性试验方案并可以按方案进行稳定性测试;
   
5、熟悉GMP的相关要求并协助QA做好本部门的GMP 培训,遵守GMP的有关规程。
1、药物分析或分析化学相关专业本科及以上学历,1年以上小分子药物药研发经验;
   
2、熟练分析仪器的操作、维护和故障排除,如HPLC/MSGC/MS等;
   
3、具有独立开展药物分析方面的工作能力,能参与完成新药研发过程中质量标准的建立;
   
4、能够独立撰写质量研究资料,有良好的专业文献资料检索、分析和整理能力。


申请该职位
应聘:区域经理
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